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CAS:1100-88-5|Cloruro de benciltrifenilfosfonio (BPP)
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CAS:1100-88-5|Cloruro de benciltrifenilfosfonio (BPP)

CAS:1100-88-5|Cloruro de benciltrifenilfosfonio (BPP)

Fórmula molecular: C25H22ClP
Peso Molecular:388.87
EINECS:214-154-3
Pureza: 99 por ciento
Paquete: 5g/10g/25g/50g/paquete a granel
Transporte: FeDex/DHL/transporte marítimo/requisito de los clientes

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Introducción del producto

Nombre

Cloruro de benciltrifenilfosfonio (BPP)

Sinónimos

BTPPC; GM 200; NSC 116712; cloruro de trifenilbencilfosfonio;

MDL no

MFCD00011913

Punto de fusion

Mayor o igual a 300 grados (lit.)

Punto de inflamabilidad

300 grados

Densidad

1,18 g/cm3 (20 grados)

PSA

13.59

LogP

2.18

Apariencia

Blanco sólido

Sensibilidad

Sensible a la luz y la humedad.

Solubilidad (soluble en)

Acetona, Metanol, Agua

Estabilidad

Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Código hs

29310095

Presión de vapor

0.1hPa

Condición de almacenamiento

Almacenar bajo gas inerte. Almacenar lejos de agentes oxidantes fuertes, agua/humedad

InChI

InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q más 1;/p-1

InChIkey

USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M

sonrisas

C1=CC=C(C=C1)C[P más](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]

Aplicaciones:

Cloruro de benciltrifenilfosfonio(CAS:1100-88-5)se utiliza como acelerador del sistema de curado Bisfenol AF para fluoroelastómero. También se utilizan como catalizadores de transferencia de fase en la síntesis de ciertos compuestos orgánicos. Se utiliza como reactivo para la síntesis de compuestos químicos.

Referencias de literatura:

James McNulty; David MacLeod. Reacciones de olefinación de Wittig en agua promovidas por aminas y sulfonamidas. Química: una revista europea. 2011, 17 (32), 8794-8798.

GI Mukhayer; SS Davis. Interacciones entre grandes iones orgánicos de carga opuesta: VI. Coacervación en mezclas de dodecilsulfato de sodio y cloruro de benciltrifenilfosfonio. Revista de ciencia de interfaces y coloides. 1978, 66 (1), 110-117.

La olefinación de Wittig con compuestos de carbonilo se puede llevar a cabo en condiciones básicas de fase 2-; la sal de fosfonio actúa como su propio catalizador de transferencia de fase: Synthesis, 295 (1973). Véase también el Apéndice 1.

Los trifenilfosforanos de bencilideno (formados con n-BuLi) se acoplan por reacción con azufre para dar estilbenos, con eliminación del sulfuro de trifenilfosfina: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).


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