CAS 448-61-3|Tetrafluoroborato de 2,4,6-trifenilpirilio

Nombre:Tetrafluoroborato de 2,4,6-trifenilpirilio

Sinónimos:tetrafluoroborato de 2,4,6-trifenilpirilio; tetrafluoroborato de 2,4,6-trifenilpirilio;

CAS:448-61-3

Pureza:>95.0 por ciento (T)

Fórmula molecular:C₂₃H₁₇BF₄O

Peso molecular:396.19

Punto de fusion:250-257ºC

Punto de ebullición:N/A

PSA:13.14

RegistroP:7.86

Apariencia:polvo cristalino amarillo

Solubilidad:Insoluble en agua, alcohol etílico, éter dietílico. Soluble en ácido trifluoroacético.

Condición de almacenamiento:Almacenar a temperatura ambiente

Solicitud:2,4,6-tetrafluoroborato de trifenilpirilio (CAS:448-61-3

) se utiliza como sensibilizador para llevar a cabo la fotooxidación del catecol. También se utiliza en la preparación de tres fotosensibilizadores de N-alquilpiridinio al reaccionar con (1R,2S)-(-)-norefedrina, (S)-( más )-2-(aminometil)pirrolidina y (R)-( -)-1-ciclohexiletilamina.

Referencia:

K Holmann. [Experiencias con el reemplazo del elevador del párpado].Fortschr Kiefer Gesichtschir.1977,2298-99.

Mercedes Álvaro.; Pilar Formentín.; Hermenegildo García.; Emilio Palomares.; María J. Sabater. N-alquil-2,4,6-trifenilpiridinios quirales como fotosensibilizadores tripletes enantioselectivos. fotólisis de flash láser y estudios preparativos.J Org Chem.2002,67(15), 5184-5189.

Las aminas reaccionan con las sales de pirilio para dar sales de N-alquilpiridinio. Dado que la piridina puede ser desplazada por una variedad de nucleófilos, el resultado es que la amina se ha convertido en una especie alquilante útil: J. Chem. Soc., Perkin 1, 418 (1979). Reseñas: Tetrahedron, 36, 679 (1980); Angew. química En t. Ed., 23, 420 (1984); Ruso. química Rev., 51, 469 (1982):

Para una revisión del uso como fotosensibilizador de transferencia de electrones, véase: Chem. Rev., 94, 1063 (1994).

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