CAS:146-68-9|Cloruro de yodonitrotetrazolio

Nombre: Cloruro de yodonitrotetrazolio

Sinónimos:2-(4-yodofenilo)-3-(4-nitrofenilo)-5-fenil-2H-cloruro de tetrazolio; Cloruro de 2-(4-yodofenil)-3-(4-nitrofenil)-5-feniltetrazolio; Cloruro de 2-(p-yodofenil)-3-(p-nitrofenil)-5-feniltetrazolio; Cloruro de 3-(p-nitrofenil)-2-(p-yodofenil)-5-feniltetrazolio; EN T; yodonitro tetrazolio; Púrpura de yodonitrotetrazolio; yodonitrotetrazolio violeta; NSC 27620; p-iodonitrotetrazolio Violeta

CAS:146-68-9

Pureza: 95 por ciento

Fórmula molecular:C₁₉H₁₃CLIN₅O₂

Peso Molecular:505.70

Punto de fusión: 231ºC

Punto de Ebullición:567,5ºC a 760 mmHg

Punto de inflamación: 297ºC

anuncio de servicio público: 80,41

LogP:1.25

Apariencia: polvo ligeramente amarillo

Estabilidad: Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Sensibilidad: Sensible a la luz

Solubilidad: metanol: agua (1:1): 50 mg/mL caliente, muy débilmente turbio, amarillo muy profundo

Solubilidad en agua: soluble

Presión de vapor: 6,76E-13mmHg a 25 grados

Condiciones de almacenamiento:Almacenar a 2-8ºC

Aplicación: El cloruro de yodonitrotetrazolio (CAS:146-68-9) es un aceptor de electrones utilizado en varios ensayos colorimétricos. El producto químico se ha documentado principalmente por su medición de la actividad deshidrogenasa. En el ensayo para medir la actividad SDH (succinato deshidrogenasa), se usó cloruro de yodonitrotetrazolio como agente oxidante que se reduce por la succinato deshidrogenasa. Tras la reducción, el compuesto forma un colorante de formazán medido a 500 nm. El cloruro de yodonitrotetrazolio también se ha utilizado para estudiar la actividad de transporte de electrones en suelos, sedimentos y cultivos enzimáticos puros, así como la actividad de nucleótido difosfato quinasa.

Referencia:

1. Trevors, JT 1984. Crit. Rev. Microbiol. 11: 83-100. PMID: 6375976

2. Munujos, P., et al. 1993. Anal. Bioquímica 212: 506-509. PMID: 8214593

3. Kamburova, M. 1993. Talanta. 40: 707-711. PMID: 18965691

4. Mailloux, RJ, et al. 2008. Electroforesis. 29: 1484-1489. PMID: 18324728

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