CAS:816-94-4|1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina

Nombre: 1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina

Sinónimos:1,2-dioctadecanoil-sn-glicero-3-fosfocolina;(R)-2,3-bis(estearoiloxi)propilo [2-(trimetilamonio)etilo ] Fosfato; DSPC

CAS:816-94-4

Pureza: 99 por ciento

Fórmula molecular:C₄₄H₈₈NO₈P

Peso Molecular:790.16

Punto de fusión: 236 grados (lit.)

Punto de ebullición: N/A

Apariencia: polvo blanco

Sensibilidad: Sensible al calor

Estabilidad: Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.

Solubilidad: Soluble en agua; Etanol: 25 mg/ml

Condición de almacenamiento:Almacenar a -20 grados C

InChi:InChI=1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5){ {14}}(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

Clave InChi:NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

Aplicación:1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolina(CAS:816-94-4)es un fosfolípido no pirogénico que se ha demostrado que forma liposomas bien definidos que pueden cargarse con una molécula de elección. Según se informa, esta carga y formación de vesículas se logra simplemente mediante un solo paso de hidratación. La investigación ha demostrado que esta técnica de encapsulación aumenta cuatro veces la absorción de polivinilpirrolidona marcada con 125I en una preparación de saco intestinal de ratas adultas. Más recientemente, se han utilizado compuestos como 5-fluorouracilo (sc-207031), ciclosporina A (sc-3503) y celecoxib (sc-217869) en esta técnica de encapsulación de lípidos.

Referencia:

1. Rowland, RN, et al. 1981. Biochim. Biografía. Acta. 673: 217-223. PMID: 7213821

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3. Deniz, A., et al. 2010. Biosci. Rep. 30: 365-373. PMID: 19900165

4. Thomas, AM, et al. 2010. Versión de control J. [Epub antes de la impresión]. PMID: 21094191

5. Ali, MH, et al. 2010. J. Pharm. Farmacol. 62: 1646-1655. PMID: 21039548

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