CAS:111969-64-3|2,2-dihidroxiacetato de L-mentilo

Nombre: L-mentilo 2,2-dihidroxiacetato

Sinónimos: 2,2-ácido dihidroxiacético (1R,2S,5R)-5-metil-2-(1-metiletil)ciclohexilo; Ácido dihidroxiacético (1R,2S,5R)-5-metil-2-(1-metiletil) ciclohexilo éster; [1R-(1 ,2 ,5 )]-ácido dihidroxiacético 5-metil-2-(1-metiletil) ciclohexilo éster; 2,2-Éster (-)-mentílico del ácido dihidroxiacético

CAS:111969-64-3

Pureza: 98 por ciento

Fórmula molecular:C₁₂H₂₂O₄

Peso Molecular:230.30

Punto de fusión: 76-80 grado

Punto de ebullición:{{0}} grado /0,3 mm

Densidad:1.182g/cm³

Apariencia: Sólido blanco a blanquecino

Sensibilidad: Sensible al aire

Solubilidad: cloroformo (moderadamente), acetato de etilo (ligeramente), metanol (ligeramente)

pKa:10.79±0.41(previsto)

InChl:InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14 /h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9 más,10-/m1/s1

Clave InChl: BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N

Condiciones de almacenamiento: Refrigerador, bajo atmósfera inerte

Aplicación: L-mentilo 2,2-dihidroxiacetato(CAS:111969-64-3)se utiliza como reactivo en la síntesis de lamivudina (L172500); un potente inhibidor nucleósido de la transcriptasa inversa que se usa para el tratamiento de la hepatitis B crónica. El 2,2-dihidroxiacetato de L-mentilo también se usa como reactivo en la síntesis de 4-acetoxi-3-hidroxietilazetidina{{ 6}}one, un intermediario clave para la preparación de antibióticos penem y carbapenem.

Referencia:

Morris, DM, J. Pharm. biomedicina Anal., 12, 255 (1944); Nevens, BF y col.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, CM y col.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, MD y col.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterociclos, 25, 241 (1987)

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