CAS:40296-46-6|4,6-dicloronicotinato de etilo
Fórmula molecular: C8H7Cl2NO2
Peso molecular: 220,05 g/mol
Pureza: 98 por ciento
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Introducción del producto
Nombre | 4,6-dicloronicotinato de etilo |
Sinónimos | 2,4-Dicloro-5-carbetoxipiridina; 4,6-éster etílico del ácido dicloronicotínico;Éster etílico del ácido 4,6-dicloropiridina-3-carboxílico |
CAS | 40296-46-6 |
MDL No | MFCD00234408 |
Punto de ebullición | 276,3 grados a 760 mmHg |
Punto de fusion | 32-34 grado |
Punto de inflamabilidad | 120,9 grados |
Densidad | 1,367 g/cm3 |
Apariencia | Polvo, sólido o trozos de color blanco a blanquecino |
Sensibilidad | Sensible al calor |
Solubilidad | Soluble en metanol |
pKa | {{0}}.24±0.10 (previsto) |
Presión de vapor | 0.00484mmHg a 25 grados |
Índice de refracción | 1.54 |
Condición de almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente |
InChI | InChI=1/C8H7Cl2NO2/c1-2-13-8(12)5-4-11-7(10)3-6(5)9/h3-4H,2H2,1H3 |
InChIKey | AAUBVINEXCCXOK-UHFFFAOYSA-N |
Aplicaciones:4,6-dicloronicotinato de etilo(CAS:40296-46-6) se utiliza como materia prima importante e intermedia utilizada en síntesis orgánica, productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. También se utiliza como un intermedio químico fino.
Referencias:H dom.; SG Di Magno. Relé de fluoruro: un nuevo concepto para la preparación rápida de sales de fluoruro nucleófilas anhidras de KF. química Comun.20078 (5), 528-529.
R Baharfar.; R Azimi. Inmovilización de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO) sobre sílice mesoporosa SBA-15: un enfoque eficiente para la síntesis de espirocromenos funcionalizados. Comunicaciones Sintéticas.201444 (1), 89-100.
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