CAS:53801-63-1|Pareja Zinc-Cobre
Nombre: Pareja zinc-cobre
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 por ciento -3 por ciento
Nº MDL:MFCD00084851
Fórmula Molecular:Zn·Cu
Peso Molecular:128.93
Punto de fusión:419-420 grado C
Punto de ebullición: N/A
- Envíos a todo el mundo
- Seguro de calidad
- Atención al cliente 24 horas al día, 7 días a la semana
Introducción del producto
Nombre: Pareja zinc-cobre
Sinónimos: Cobre, compd. con cinc;
CAS:53801-63-1
Cu(ICP):1 por ciento -3 por ciento
Nº MDL:MFCD00084851
Fórmula Molecular:Zn·Cu
Peso Molecular:128.93
Punto de fusión:419-420 grado C
Punto de ebullición: N/A
Apariencia: Polvo gris a negro
Sensibilidad: Sensible a la humedad
Solubilidad en agua: Insoluble en agua
Condición de almacenamiento: almacenar a 4 grados. No almacenar junto con ácidos. Proteger de la humedad y el agua.
Empaquetado y entrega
Paquete: 5g/10g/25g/50g/paquete a granel
Transporte: por FeDex o por envío marítimo o por requerimiento del cliente
Detalle de la entrega: dentro de 3-5 días después del pago completo
Condiciones de pago flexibles: admite T/T, Paypal, tarjeta de crédito
Aplicación: pareja zinc-cobre(CAS:53801-63-1)se utiliza en la reacción de ciclopropanación de Simmons-Smith, reacción de Reformatsky. Se utiliza como producto químico para la reducción estereoespecífica selectiva de alquinos a cis-alquenos. Se utiliza para la desyodación de iodotributylstannylalkanes. En presencia de un iniciador de radicales libres, promueve la formilación de yoduros de perfluoroalquilo con DMF para dar aldehídos fluorados con alto rendimiento. Se utiliza en dermatología.
Referencia:
Eugene LeGoff. Ciclopropanos a partir de una pareja de zinc-cobre, dibromometano y olefinas altamente activa y fácil de preparar.J. org. Chem. 1964, 29 (7), 2048-2050.
S. Morris Kupchan; Masao Maruyama. Eliminación reductora de epóxidos a olefinas con pareja zinc-cobre.J. org. Chem. 1971, 36 (9), 1187-1191.
Para usar en la reacción de ciclopropanación de Simmons-Smith, consulte Diyodometano, A15457. Para su uso en la reacción de Reformatsky, véase: Synthesis, 698 (1977).
Utilizado para la reducción estereoespecífica selectiva de alquinos a cis-alquenos: Chem. Ind. (Londres), 143 (1957). Para la desyodación de yodotributilestannilalcanos, véase: Synlett., 891 (1992).
En presencia de un iniciador de radicales libres, promueve la formilación de yoduros de perfluoroalquilo con DMF para dar aldehídos fluorados con alto rendimiento: J. Fluorine Chem., 63, 217 (1993).

Etiqueta: caso:53801-63-1|pareja zinc-cobre, precio, cotización, descuento, en stock, en venta









