CAS:272451-65-7|FLUBENDIAMIDA
Número CAS: 272451-65-7
Fórmula: C23H22F7IN2O4S
Peso molecular: 682,39
Pureza: Por encima del 98%
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Introducción del producto
272451-65-7 FLUBENDIAMIDA
Categorías relacionadas: Agroproductos;plaguicidas
Descripción
La flubendiamida (CAS:272451-65-7) es un pesticida de la clase ryanoide que actúa en los receptores de los músculos de los insectos. Está registrado para su uso en más de 200 cultivos, y algunos cultivos tienen hasta seis aplicaciones por año.
La Agencia de Protección Ambiental anunció su intención de cancelar su aprobación condicional de flubendiamida en marzo de 2016.
Información
Nombre químico | flubendiamida |
|---|---|
Sinónimos | N1-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-il)-2-metilfenilo]-3- yodo-N2-[1-(metanosulfonil)-2-metilpropan-2-il]benceno-1,2-dicarboxamida;N2- [1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N1-[2-metil-4-[1,2,2 ,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]-1,2-bencenodicarboxamida;3-yodo-N'-(2-mesil{ {39}},1-dimetiletil)-N-{4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-o-tolil}ftalamida ;1-N-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-il)-2-metilfenil]{{63 }}yodo-2-N-(2-metil-1-metilsulfonilpropan-2-il)benceno-1,2-dicarboxamida; |
No. CAS | 272451-65-7 |
Fórmula molecular | C23H22F7IN2O4S |
Peso molecular | 682.39000 |
| Apariencia | polvo blanco |
PSA | 100.72000 |
Iniciar sesión | 7.23900 |
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Flubendiamida, un novedoso insecticida altamente activo contra plagas de insectos lepidópteros
Masanori Tohnishi, Hayami Nakao, Takashi Furuya, Akira Seo, Hiroki Kodama, Kenji Tsubata, Shinsuke Fujioka, Hiroshi Kodama, Takashi Hirooka, Tetsuyoshi Nishimatsu
Abstracto
Flubendiamida, N2-[1,1-dimetil-2-(metilsulfonil)etil]-3-yodo-N1-[2-metil{{8 }}[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil]-1,2-bencenodicarboxamida, es una nueva clase de insecticida que tiene una sustancia química única estructura. La unicidad de la estructura resulta de tres partes con nuevos sustituyentes; un grupo heptafluoroisopropilo en el resto anilida, un grupo sulfonilalquilo en el resto amida alifática y un átomo de yodo en la posición 3-del resto de ácido ftálico. El compuesto muestra una actividad insecticida extremadamente fuerte, especialmente contra plagas de lepidópteros, incluidas cepas resistentes. La flubendiamida tendría un modo de acción novedoso, porque los síntomas insecticidas acompañados de una contracción discriminativa del cuerpo larvario se distinguen de los de los insecticidas comerciales. También es muy seguro para organismos no objetivo. Se espera que la flubendiamida sea un agente adecuado para controlar insectos lepidópteros como parte del manejo de la resistencia de los insectos y los programas de manejo integrado de plagas. © Sociedad de Ciencias de Pesticidas de Japón
Literatura citada
1) M. Tohnishi, H. Nakao, E. Kohno, T. Nishida, T. Furuya, T. Shimizu, A. Seo, K. Sakata, S. Fujioka y H. Kanno: Eur. Palmadita. Aplica. EP 1006107 (2000).
2) K. Machiya y A. Seo: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2000-080058 (2000) (en japonés).
3) N. Abe, K. Takagi y K. Tsubata: Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP2001-335571 (2001) (en japonés).
4) O. Sanpei y K. Tsubata: PCT Int. Aplica. WO 0123350 (2001).
5) M. Tohnishi, E. Kohno, H. Nakao y A. Seo: Eur. Palmadita. Aplica. EP 0936212 (1999).
6) M. Onishi, A. Yoshiura, E. Kohno y K. Tsubata: Eur. Palmadita. Aplica. EP 1006102 (2000).
7) EGD de Toranzo y JA Brieux: J. Med. Química. 10, 982–983 (1967).
8) AE Feiring: J. Org. Química. 44, 2907–2910 (1979).
9) IH Chung, KS Cha, JH Seo, JH Kim, BY Chung y CS Kim: Heterocycles 53, 529–533 (2000).
10) WS Abbott: J. Ecol. Entomol. 18, 265–267 (1925).
11) CI Bliss: Ana. Aplica. Biol. 22, 134-167 (1953).
12) PNR Usherwood: Comp. Bioquímica. Fisiol. 6, 181-199 (1962).
13) EN Pessah: "Avances recientes en la química del control de insectos", ed. por L. Crombie. Real Sociedad de Química, Cambridge, págs. 278–296, 1989.
14) LM Hall, D. Ren, G. Feng, DF Eberl, M. Dubald, M. Yang, F. Hannan, CT Kousky y W. Zheng: "Acción molecular de insecticidas en canales iónicos (Simposio ACS Serie 591), "ed. por JM Clark. Sociedad Química Estadounidense, Washington DC, págs. 162-172, 1995.
15) RB Jeffrey: Año. Rev. Entomol. 41, 163-190 (1996).
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