CAS:2156-56-1|dicloroacetato de sodio

Nombre: dicloroacetato de sodio

Sinónimos: sal sódica del ácido dicloroacético; CPC 211; ceresina; DCA; sal sódica del ácido dicloroacético; dicloroacetato de sodio

CAS:2156-56-1

Pureza: 98 por ciento

Nº MDL:MFCD00070489

Fórmula molecular:C₂Hcl₂NaO₂

Peso Molecular:150.92

Punto de fusión: N / A

Punto de ebullición: 194 grados C a 760 mmHg

EINECS:218-461-3

PSA: 40.1

LogP: 0.92

Apariencia: Blanco - Cristal casi blanco - Polvo

Sensibilidad: sensible a la humedad.

Estabilidad:Higroscópico

Solubilidad:Metanol (Ligeramente), Agua (Ligeramente)

Solubilidad en agua: soluble en agua fría

Condiciones de almacenamiento: Atmósfera inerte, 2-8 grado

InChI:InChI=1S/C2H2Cl2O2.Na/c3-1(4)2(5)6;/h1H,(H,5,6)

InChIKey:InChIKey=ZOXHFYPCZQICQD-UHFFFAOYSA-N

Aplicación: dicloroacetato de sodio(CAS:2156-56-1)Se ha demostrado que tiene numerosos efectos sobre las vías del metabolismo intermediario. Los experimentos han informado que el compuesto inhibe la gluconeogénesis y estimula la utilización de glucosa periférica. Además, se ha descubierto que facilita la oxidación del lactato a través del aumento de la actividad de la piruvato deshidrogenasa. Este agente también demuestra la capacidad de inhibir la lipogénesis y la colesterolgénesis, así como su propio metabolismo. Además, los ensayos han encontrado que el dicloroacetato de sodio mejora el gasto cardíaco y la eficiencia mecánica del ventrículo izquierdo a través de la facilitación del metabolismo del lactato y los carbohidratos en el miocardio en lugar de la grasa. Otros estudios sugieren que el dicloroacetato de sodio inhibe el crecimiento tumoral y puede disminuir la proliferación e inducir la apoptosis en líneas de células cancerosas. El dicloroacetato de sodio es un inhibidor de PDK.

Referencia:

1. Stacpoole, PW 1989. Metab. clin. Exp. 38: 1124-1144. PMID: 2554095

2. Kimura, S., et al. 1997. Desarrollo del cerebro. 19: 535-540. PMID: 9440797

3. Bonnet, S., et al. 2007. Célula cancerosa. 11: 37-51. PMID: 17222789

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